Babagenetika

Nekem Szól! Közönségdíj szavazás 2019

BABAGENETIKA INTERAKTÍV KIÁLLÍTÁS – EMBERI SZEMMEL SZÍNESEN Emberi Szemmel Színesen című interaktív online kiállítást indítunk decembertől, melyen többek között az alábbi kép és a hozzátartozó

Tovább »

Emberi szemmel színesen

Elhangzott egy tanács, egy ítélet az orvosi szobában:„Jobb nem kézbe venni ilyenkor. Inkább meg se nézze.” A szülők nem hagyták magukat, és ezt mondták gyermeküknek:„Csak

Tovább »

Levi élni akart

Karikóné Szabó Réka kisebbik fia, Levi 2019 júliusában látta meg a napvilágot. A babát a 12. héten omphalocelével, azaz köldökzsinór sérvvel diagnosztizálták, ezért az orvosok

Tovább »

Mátéka, Isten ajándéka

Balláné Török Karolináék története egy valódi csoda. Sztori egy kisfiúról, aki családjuk negyedik gyermekeként született. A várandósság idején az orvosok terhesség-megszakítást sürgettek, mivel a leletek

Tovább »

Monogénes rendellenességek szűrése

A kromoszomális nem invazív prenatális tesztek (NIPT) aneupolidiákra és mikrodeléciókra szűrnek. A monogénes NIPT teszt további vizsgálati lehetőséget nyújt monogénes betegségek patogén vagy valószínűleg patogén

Tovább »