Sziasztok!
A mi történetünk nem hétköznapi.
Kislányom hosszas próbálkozás után 2018.12.14 született meg, teljesen egészséges szép nagy baba volt. Mikor 1 éves volt kezdetünk bele a tesó projektbe. 2021 februárjában teherbe is estem, márciusban pozitívat teszteltem. De az öröm nem tartott sokáig, még az nap elkezdtem barnázni, rohantunk orvoshoz ahol méhen kívüli gyanúval beküldtek a kórházba. Ott megnyugtattak vért vettek, progeszteron pótlás stb. Végre boldogok lehettünk volna de valami belső hang nem hagyta, minden este azzal álmodtam hogy elvérzek, bele halok a terhességbe, nem éreztem magaménak, rossznak és idegennek éreztem. Ugrunk… április 10 nincs szívhang, de már 8 hetes, missed ab. időpont április 16. Nagyon meg viselt a műtét, bűntudatom volt amiatt ahogy éreztem a terhességem kapcsán, magamat hibáztattam. Majd megjött a szövettan, Mola terhesség. Arcon csapás! De minden értelmet nyert, amit a testem és lelkem üzent. Még ebben az évben decemberben pozitívat teszteltem. Boldogság, rettegés. Covidosak voltunk mikor teherbe estem, túl korai teherbeesés még várnunk kellett volna. (Kis csoda baba) Minden rendben ment de már 5 hetesen szaladtunk az orvoshoz hogy ugye nem a Mola “élett” fel a legyengül szervezetem miatt amit a covid okozott. De nem! Ott volt a kis csodánk! 10 hetesen barnázás, rettegtünk, megijedtünk, azonnal orvoshoz a vasárnapi ebédről. Már oda felé sírhatnékom volt. Miért én? Miért mi? Uh, minden rendben, DE! Jaj ne, megint egy DE. Ez a magzat nem egészséges, vastag a nyaki redő. Nem csináltak velem semmit, se progeszteron pótlás se semmi mondván ez a magzat nem egészséges! Azonnal felhívtam az orvosom írt progeszteront. 12 hetes genetika első felvonás. Korai volt, csak 11+4 hkm DE 3.77mm nyaki redő, rövid végtagok. Irány az RMC hypoplasias orrcsont, 3,6mm nyaki redő benne 2db ciszta. 1:80 down. Ezen kívül még volt 1 genetikai tanácsadásunk, ott még 3 eltérés. Poklok pokla volt, minden nap. Ekkora már eldöntöttük ha Down-os lesz a fiúnk akkor is megtartjuk! (Keresnünk kellett egy nőgyógyászt aki így is szívesen kíséri a terhességemet, sikerült!)Így semmilyen vizsgálatba nem mentünk bele ami vetélési kockázattal járhat. Édesanyám unszolására csináltattunk egy Prena tesztet ami meglepő módon negatív lett. Fiúnk lesz! ……Rátaláltam egy ismerősnek köszönhetősem Annára, még az nap beszéltünk is telefonon. Végre volt egy kis megnyugvás. Mivel ekkora már szóba került az Edwards is, a retteget kór! A második genetikai uh 2 helyen volt 2 különböző vélemény. Az egyikben több eltérés ami aggodalomra adhat okot, a másikban semmit sem találtak ami kóros (egy pici VSD kívűl). Ismét RMC a babagenetika támogatásával, Anna támogatásával azonnal fogadtak. Megerősítették a második véleményt, nem láttak semmi kórosat (kis VSD-t itt is láttak)!Végre! DE! Utálom a DE szót, komolyan! Mindent tönkre tesz! Lehet genetikai betegség is ezekkel az uh előzményekkel. Itt elengedtük a vizsgálódást! A terhességem alatt 3x voltam magzati szív uhn ami negatív volt. A végére már boldog kismama lehettem. Gondtalan és nyugodt.
Nem tartott sokáig! 38 hetes Nst túl magad szív frekvencia, benn fogtak a kórházban. Nem találtak semmit de jobbnak látták benn tartani szülésig. 2022.08.19 megszületett programozott császármetszéssel Ákos 3930g 56cm csodaszép nagylegény. 9/10 apgar. Azóta voltunk szív uhn és ott van a kis VSD 1 évesen kontroll. Voltunk koponya és hasi uh amik negatívak, fejlődésneurológián ami szint úgy negatív lett, ortopédián, felméretni. Minden rendben van! Lassan talán kimerem mondani hangosan is hogy egészséges a kisfiam. Hamarosan! Mert még mindig félek “elkiabálni”. 6 hónapnyi küzdelem és riogatás után nagyon nehéz ezen túllenni.
