Babagenetika
2019.05.15.
Médiamegjelenés
Aranyszárnyú Írisz Empátia díjat kapott Sevcsik M. Anna
április 12-én újabb megtisztelő elismerésben részesült a Babagenetika Egyesület alapítója, a Tündérpakk Alapítvány egyik elindítója, Sevcsik M. Anna. Az Aranyszárnyú Írisz Empátia díjat – amelynek
Babagenetika
2019.04.22.
Babagenetika
2019.04.09.
NEM SÍRNI KELL, SEGÍTENI – ILYEN EGY GYERMEKHOSPICE-HÁZ BELÜLRŐL
Van egy olyan hely, aminek a létezéséről sosem szerettem volna tudni, de miután kiderült, hogy létezik, már örülök neki. Ez a Tábitha Gyermekhospice-ház. Ugye, ti
wmn
2019.04.02.
Magzati genetikai vizsgálatok – A TRISOMY-teszt
[et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”section” _builder_version=”3.0.47″][et_pb_row admin_label=”row” _builder_version=”3.0.48″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”3.0.47″][et_pb_text admin_label=”Text” _builder_version=”3.21.1″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” header_font=”||||||||” header_2_font=”||||||||” header_2_line_height=”2em”] Szerző: Kiss Virág Lektor: Bárányné Krisán Ágnes
Babagenetika
2019.03.29.
Egy lány, akitől még színesebb a világ -Petra története
[et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”3.0.47″][et_pb_row _builder_version=”3.0.48″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”3.19.18″][et_pb_text _builder_version=”3.19.18″] Sokszor leírtam és megfogalmaztam már: annak ellenére, hogy tudom, a Down-szindróma a leggyakoribb genetikai elváltozás,
Schuster Barbara
2019.03.21.
Dr. Hajdú Krisztina – “A terhes nő ne az első sokkban döntsön”
“Úgy kell tájékoztatni őket, hogy az szakmailag helytálló legyen, és a – bármilyen szinten lévő – szellemi képességeikhez, műveltségükhöz illően igazi felvilágosítást is jelentsen. Lehet,
Babagenetika
2019.03.08.
„Az ultrahangon mindig azt mondták, ilyet még nem láttak”: Nati csigolyafejlődési rendellenességgel született
[et_pb_section bb_built=”1″ _builder_version=”3.0.47″ custom_padding=”0|0px|54px|0px|false|false”][et_pb_row _builder_version=”3.0.48″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat”][et_pb_column type=”4_4″][et_pb_text _builder_version=”3.0.74″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat”] Erika története nem is a várandóssággal kezdődött, hanem egy gerincsérvvel és annak
Schuster Barbara
2019.03.05.
„Megtaláltam magam ebben a történetben” – beszélgetés Nagyné Németh Adriennel
[et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”3.0.47″][et_pb_row _builder_version=”3.0.48″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”3.0.47″][et_pb_text _builder_version=”3.0.74″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat”]Adrienn 4 éves kislánya, Hanna Rett-szindrómával él, ami nem tűnt mindig olyan egyértelmű
Babagenetika
2019.02.22.
