„Utálom, hogy arra emlékeztet, hogy mennyire vártuk a gyerekünket. Utálom, hogy üresen áll, mert elment a babánk. És utálom azt is, hogy várakozik az új
2020. június 30. A nap, amikor örökre megváltozott az életünk a férjemmel. Tulajdonképpen már két héttel azelőtt megváltozott, de az „életünk legrosszabb napja” címet mégis
Geszti Sára egy hatéves kislány, papíron legalábbis. A valóságban viszont – egy nagyon ritka, súlyos genetikai betegség miatt – egy kisbaba szintjén éli mindennapjait, anyukája
Kedves Anna!Biztos nem emlékszik ràm, még januárban beszéltünk telefononon. Röviden a történetünk: a 18.heti UH-n CPC-t es a.umb.singularist diagnosztizáltak kislányunknál aZ egyik budapesti intézetben. Az
Minden normál nőnek 2x kromoszómája van, ezzel szemben Zoénak 3, vagyis minden egyes sejtjében van egy plusz X kromoszóma. Bár a kórállapot nagyon radikálisnak hangzik,
Krisztina 36 évesen első gyermekét várta, és a férjével mind a ketten nagyon örültek a babának. A boldog várakozást az törte meg, amikor félidős terhesen,
Amikor Dávidné Horváth Szilvia második gyermekét várta, semmilyen jel nem utalt arra, hogy a pocakjában lévő kislánnyal bármi gond lenne. A kismama cukra rendben volt,
Magyarországon csupán 100 embert érint a betegség, amiben Beáta is szenved. Illetve nem szenved, mert próbálja pozitívan felfogni az állapotát, már nem bosszankodik rajta. Azt
Azért osztjuk meg a történetünket, mert fontosnak látjuk hogy szó legyen ezekről a helyzetekről, és mert nekünk is hatalmas segítség volt amikor hozzánk hasonló esetekről
Copyright © 2018 BABAGENETIKA Minden jog fenntartva.
A weboldalt készítette és üzemelteti: PIXMEUP ©
