Marci hálatörténete

2021 szeptemberében lettem várandós második gyermekemmel, Marcival. Nagyon vártuk és nagyon örültünk az érkezésének. A 20 hetes genetikai ultrahangon vese- és agykamra tágulatot állapítottak meg. Az orvos bár próbált pozitív maradni, de azért javasolt különböző vizsgálatokat. Végül egy elismert szonográfus orvoshoz kértem és kaptam időpontot és próbáltam nem izgulni. Azt ultrahang vizsgálat körülbelül 5 percig tartott, aminek a végén azt mondta az orvos, hogy a babámnak jó eséllyel hiányzik a corpus callosuma. Javasolta, hogy mielőbb végeztessek el néhány további vizsgálatot, hogy indokolt esetben el tudjam vetetni a babát. Borzasztóan el voltunk keseredve. Egy facebook csoporton keresztül találkoztam a Babagenetika Egyesülettel. Anna nagyon segítőkész volt és barátságos. Bár a már meglévő magzati MR is a hiány helyett már csak részleges fejletlenséget állapított meg, de Anna javaslatára és közbenjárásával sikerült összehozni egy időpontot Dr. Elekes Tiborral és Dr. Fekete Áronnal, akik óriási türelemmel es hozzáértéssel vizsgálták végig a babám minden porcikáját. Egy rendkívül körültekintő és részletes neuroszonografia és genetikai ultrahang vizsgálat során megállapították, hogy gyermekem egy lengőborda híján makk egészséges. A terhesség végére az agykamra és vesetagulat is megszűnt. Azóta a kisfiunk elmúlt 7 hónapos és csodálatos, ügyes, makk egészséges baba.