Lehet, hogy szokatlan indítás, de feltennék néhány egyszerű kérdést neked, kedves olvasó, a terhesség alatti vizsgálatokkal kapcsolatban. Te tudod, mi a különbség az ingyenes, a kétszázezres és a tizenpárezres 12. heti vizsgálatok között? És hogy a genetikai szűrésnek nevezett dolog során egyébként egyáltalán nem a baba (vagy az anya) génjeit vizsgálják? És azt, hogy mielőtt úgynevezett kombinált tesztet kérsz, hol tudsz utánanézni annak, hogy az orvosodnak egyáltalán van-e képesítése kiértékelni egy ilyen tesztet? Mert simán lehet, hogy megcsinálja ugyan, de az eredményről csak annyit tud mondani, hogy „közepes kockázat”. Pedig törvény által előírt kötelessége (!) lenne az írásbeli és szóbeli kiértékelés. És arra van ötleted, hogy leendő szülőként mit kell tenned egy ilyen „kiértékelés” után? Két gyerekem van, akik mindketten akkor születtek, amikor már minden vizsgálat elérhető volt, ami ma, és tájékozott laikusnak tartom magam a témában, de az összes kérdésre „nem” a válaszom. Ezért, a Down-szindróma világnapján szakértőket kérdeztem a terhesség alatti vizsgálatokról. Tóth Flóra riportja
A TELJES CIKK A WMN-en ITT OLVASHATÓ:
