Nimród hála történet

A mi történetük 2022 januárjában történt, amikor is a 2. Várandósságom körülbelül a 7-8. Héten spontán vetéléssel végződött. Hála Istennek a szervezetem elrendezte, és nem volt szükségünk orvosi beavatkozásra. Ezek után természetesen adtunk egy kis időt a testemnek, és a következő várandósságnak. 2022 júniusában be is következett a pozitív terhességi teszt. Hatalmas boldogság és egyben félelem , az orvosi vizsgálat után viszont teljes nyugalom, hogy túl léptük a 8. Hetet. Az igazi fekete leves viszont a 12. Heti genetikán ért, ahova teljesen egyedül mehettem csak be. Természetesen levették a szükséges vért, majd következett az ultrahang, ahol közölték, hogy a gyermekem húgyhólyagja túllépi a megengedett határt, szerintük teljesen egyértelmű; a babánk genetikailag beteg!  Ezek után a levett vért már meg sem vizsgálták, mert abból ez a betegség ki sem lett volna mutatható. Egyik vizsgálóból ki, másikba be, ahol egy számomra nem túl kedves doktor közölte, hogy pár nappal később vonuljak be egy méhlepény mintavételre, ahol megbizonyosodhatnak mindenről. Teljes félelem, már attól, ahogy közölték velem a folyamatot, vele együtt azt is, hogy milyen csekély esélye van, hogy ennek a vizsgálatnak is vetélés legyen a vége. Természetesen zokogva jöttem ki az épületből, ahol a férjem és a kislányom várt. Az egész délutánom telefonálgatással telt. Sikerült egy olyan család taggal beszélnem, aki ismerte Annát, és így sikerült rá lelnem a Babagenetika Egyesületre. Már másnap reggel a segítségemre volt, és rövid időn belül sikerült egy időpontot intéznie az Istenhegyi Géndiagnosztikába. Nem mondom, hogy nem izgultam, életem leghosszabb hétvégéje volt az akkori. Hétfői napon mentünk a vizsgálatra, ahol majdnem egy órás ultrahanggal vártak minket, de természetesen ők is fel voltak készülve a méhlepény mintavételre. A mi kis szivárványbabánk pedig annyira akart élni, és közénk tartozni,  hogy az ultrahang vizsgálat előtt, teljesen kipisilte magát; és semmi jelét nem mutatta annak, hogy bármiféle genetikai baja lenne. Ezek után ők is felajánlották a mintavételt, de mi nem éltünk a lehetőséggel. Boldogan jöhettünk ki az épületből azzal a gondolattal, hogy Ő a miénk, és velünk akar maradni! A továbbiakban is minden vizsgálatnál rendben találtak mindent, úgyhogy már csak a napját vártuk, hogy a kezünkben tarthassuk. Február 9.-én pedig villám sebességgel üdvözölte a hajnalt Harton Nimród Gábor és tette boldoggá a Családunkat.

A mi esetünkkel párhuzamos; pár nap eltéréssel a családban történt egy másik gond, ott a 12. Heti vérképből azt állapítottak meg, hogy magas a kockázata, hogy down szindromás lesz a baba. Természetesen Anna itt is azonnal a segítségünkre volt, újabb időpont egy másik helyre, ahol kiderült, hogy itt sincs semmi probléma a babával :). Azóta már többször is segítségünkre volt Anna, akár a nagylányomnál történt valami, akár a kisfiamnàl kellett némi segítség, vagy a barátnőm kisfiával történt gond. Mindig, de Mindig azonnal számíthattunk rájuk, amiért nem tudunk elég Hálásak Lenni. Ezer Köszönet, hogy vagytok Babagenetika Egyesület 

Oszd meg, ha hasznosnak találtad a cikket!
Megosztom Facebook-on
Megosztom Twitter-en
Megosztom Linkdin-en
Elküldöm emailben

FEMCAFE INSPIRÁLÓ NŐK JELÖLÉS
A „LEGINSPIRÁLÓBB CIVIL TELJESÍTMÉNY”

Voksoljatok AnnáraTi is itt: FEMCAFE SZAVAZÁS