PrenaGenetics®
A PrenaGenetics® az első olyan magzati non-invazív genetikai vizsgálat, amely a legmagasabb nemzetközi akkreditációval, IVD CE minőségi bizonyítvánnyal rendelkező technológia alkalmazásával, magyarországi laboratóriumban kerül előállításra. Ez a fejlesztés elősegíti, hogy még szorosabbá válhasson a vizsgálatot végző laboratórium és a várandós gondozását végző orvos együttműködése, gyors, pontos, klinikailag megalapozott, jól értelmezhető eredmény kerüljön kidolgozásra.
A PrenaGenetics® a non-invazív prenatális tesztelésben (NIPT) a legszélesebb körben használt rendszer és számos klinikai vizsgálat bizonyította hatékonyságát. A PrenaGenetics® korszerű technológiája lehetővé teszi a megbízható eredmény biztosítását alacsony magzati DNS frakció esetén is.
A PrenaGenetics® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására, melynek mérete nagyobb mint 7 megabázis (Mb). Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18, 13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve a nemi kromoszómák számbeli rendellenességeinek kimutatásán túl, egyéb, ún. ritka autoszomális rendellenességek (RAR) is kimutathatóak (PrenaGenetics® Plus).
Mikor alkalmazható:
- a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető
- az ikerterhességek esetében is alkalmazható
- a magzat nemének meghatározására is képes (a 12. terhességi héttől)
- eredménye 4-5 munkanapon belül érkezik
- személyre szabottan, számos vizsgálati lehetősséggel nyújt eredményt
A vizsgálat indikációja:
- Magas kockázatú várandósok
- 35 év feletti anyák (Magyarországon 55%)
- genetikailag érintett szülők, akiknél korábban már előfordult magzati triszómiával sújtott terhesség
- akiknél a hagyományos szűrőmódszerek (ultrahang és/vagy biokémiai markerek vizsgálata az anyai vérben) emelkedett kockázatot mutattak ki valamely magzati triszómiára
- Egyéb orvosi okok
- Alacsony kockázatú várandósok
Mivel a PrenaGenetics® semmilyen veszéllyel nem jár sem az anyára, sem a magzatra nézve, azoknál a várandósoknál is biztonságosan elvégezhető, akiknél alacsony a magzati triszómiák kockázata, de szeretnék a hagyományos szűrések eredményét egy korszerű, nagy pontosságú genetikai vizsgálattal is megerősíteni.
Pozitív eredmény esetén
Genetikai tanácsadás javasolt és az eredmény invazív beavatkozással történő megerősítése (a vizsgálat ára tartalmazza)
Negatív eredmény esetén
A magzati 21-es, 18-as és 13-as triszómia, azaz a Down-kór, az Edwards-kór és a Patau-kór nagy biztonsággal kizárható
További információ: www.neweragenetics.hu vagy www.prenagenetics.hu
A TÁBLÁZATOK LETÖLTÉSE PDF FORMÁTUMBAN:
A Magyarországon elérhető, magzati szabad DNS-alapú szűrővizsgálatok listája -2
KÉPKÉNT MEGTEKINTHETŐ, LETÖLTHETŐ:
