Tudta, hogy a baba DNS-ének darabjai keringenek az anyai véráramban? A várandósság alatt különböző szűrő- és diagnosztikai eljárásokat alkalmaznak az esetleges genetikai eltérések valószínűségének megállapítására.
Itt tudod letölteni a PDF-et a képre kattintva vagy a lenti linkről: Tájékoztató a várandósság alatt kérhető szűrővizsgálatokról letölthető itt.
A NIPT-tesztek, vagyis a non-invazív, anyai vérből történő genetikai szűrővizsgálatok sosem egyenlőek a diagnózissal! Cikkünk egyértelmű állásfoglalás az emberi élet
A mitokondriális betegségek mintegy 30-40 százalékban már gyermekkorban jelentkeznek, méghozzá nagyon súlyos formában, nem ritka, hogy a gyerekek az első
Hazánkban is elérhetők már a legmodernebb és legszélesebb körű magzati szűrőtesztek, melyek nemcsak leggyakoribb genetikai betegséget szűrik a születendő babáknál,
A triploidia egy ritka kromoszómarendellenesség. Ilyenkor a normál (2×23 db) kromoszómakészlethez képest még egy extra kópiával rendelkezik az egyén, így
Egészségügyi szakmai irányelv –Az anyai vérben keringő sejtmentes szabad magzati DNS alapú non-invazív tesztekről (NIPT) LETÖLTHETŐ ITT: https://babagenetika.hu/wp-content/uploads/2022/02/Szakmai-irányelv-NIPT.pdf
Az alábbi interjú a Babagenetika Egyesület Facebook oldalán jelent meg, a cikk ennek a az átirata. A beszélgetés Sevcsik M.
A Babagenetika Egyesület alapítója, Sevcsik M. Anna szakértőkel beszélgetett a HPV vírusról. A beszélgetés résztvevői dr. Nagy Orsolya mikrobiológus, a
A Babagenetika Egyesület alapítója, Sevcsik M. Anna beszélgetett az egyesület szakértőivel, dr. Pethő Boglárka szülész-nőgyógyász szakorvossal és dr. Nagy Orsolya
A szülő nők jogait érintő tájékoztató a Másállapotot a Szülészetben! Mozgalom és a TASZ együttműködésével készült. Az egészségügyi ellátás a
A Covid-járvány nemcsak a fizikai, hanem a mentális egészségünket is megviseli. A korlátozások, a bizonytalanság, a veszteségek megülik a lelkünket,
PrenaGenetics® A PrenaGenetics® az első olyan magzati non-invazív genetikai vizsgálat, amely a legmagasabb nemzetközi akkreditációval, IVD CE minőségi bizonyítvánnyal rendelkező
Az Angelman-szindróma egy veleszületett genetikai betegség, amely elsősorban neurológiai tünetekkel (szellemi visszamaradottsággal, beszédzavarral, görcsökkel és viselkedésbeli zavarokkal) jár. Elsőként Dr. Harry
A Turner-szindróma egy olyan kromoszóma eltérés, amely csak a nőket érinti. A rendellenesség többféle egészségügyi problémával jár, ám a legtöbbje
Ismétlődő vetélések esetén ajánlott lehet a magzati szövet genetikai vizsgálata, amellyel pontosan meghatározható, ha a vetélés hátterében valamilyen kromoszóma-rendellenesség áll.
Copyright © 2018 BABAGENETIKA Minden jog fenntartva.
A weboldalt készítette és üzemelteti: PIXMEUP ©
