Tudástár

A mitokondriális betegség

A mitokondriális betegségek mintegy 30-40 százalékban már gyermekkorban jelentkeznek, méghozzá nagyon súlyos formában, nem ritka, hogy a gyerekek az első

Tovább »

Triploidia

A triploidia egy ritka kromoszómarendellenesség. Ilyenkor a normál (2×23 db) kromoszómakészlethez képest még egy extra kópiával rendelkezik az egyén, így

Tovább »

Tudj meg mindent a HPV-ről!

A Babagenetika Egyesület alapítója, Sevcsik M. Anna szakértőkel beszélgetett a HPV vírusról. A beszélgetés résztvevői dr. Nagy Orsolya mikrobiológus, a

Tovább »
Illés-Váczi Orsi képe

Vetélés

Emberség és csapatmunka Dr. Imre Ruben szülész-nőgyógyász, meddőségi szakember az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati- és Családtervezési Centrum Meddőségi Központjának vezetőjeként dolgozik.

Tovább »

Jóllét-kalauz

A Covid-járvány nemcsak a fizikai, hanem a mentális egészségünket is megviseli. A korlátozások, a bizonytalanság, a veszteségek megülik a lelkünket,

Tovább »

PrenaGenetics

PrenaGenetics® A PrenaGenetics® az első olyan magzati non-invazív genetikai vizsgálat, amely a legmagasabb nemzetközi akkreditációval, IVD CE minőségi bizonyítvánnyal rendelkező

Tovább »

Angelman-szindróma

Az Angelman-szindróma egy veleszületett genetikai betegség, amely elsősorban neurológiai tünetekkel (szellemi visszamaradottsággal, beszédzavarral, görcsökkel és viselkedésbeli zavarokkal) jár. Elsőként Dr. Harry

Tovább »

Turner-szindróma

A Turner-szindróma egy olyan kromoszóma eltérés, amely csak a nőket érinti. A rendellenesség többféle egészségügyi problémával jár, ám a legtöbbje

Tovább »