Tudta, hogy a baba DNS-ének darabjai keringenek az anyai véráramban? A várandósság alatt különböző szűrő- és diagnosztikai eljárásokat alkalmaznak az esetleges genetikai eltérések valószínűségének megállapítására.
Itt tudod letölteni a PDF-et a képre kattintva vagy a lenti linkről: Tájékoztató a várandósság alatt kérhető szűrővizsgálatokról letölthető itt.
Kékesi Anna írásából sok mindent megtudhatunk a Patau-szindrómáról. https://www.babaszoba.hu/articles/gyermekbetegsegek/Patau-szindroma_szures_es_tunetek?aid=20171110142342
Kékesi Anna genetikus, biológus szakértők írását olvashatjátok az Edwards szindrómáról. https://www.babaszoba.hu/articles/gyermekbetegsegek/Edwards_szindroma__szures_diagnozis_es_tunetek?aid=20171101122900
https://www.babaszoba.hu/articles/gyermekbetegsegek/Tripla_X-szindroma_szurese_es_tunetei?aid=20171121134727 Kékesi Anna biológus szakértőnk a Tripla X-szindrómáról szóló írását olvashatjátok .
A technika fejlődésének köszönhetően akár több dimenzióban is megnézhető méhen belül a magzat. Ne keverjük azonban össze a babamozit a
Magyarországon minden huszonötödik ember (többnyire tudta nélkül) hordozza a cisztás fibrózist, amely egy egyszerű szűrővizsgálattal kimutatható, a tesztet mégis csak
Részletes, alapos összefoglalót olvashatsz Gend_PGD_p néven a Preimplantációs Genetikai Diagnosztikáról.
Pár könyvet ajánl Nektek a Babagenetika Egyesület a várandósságról a közös játékunk idejére és az utánra is ;)A… Posted by
Az egyre pontosabb és árnyaltabb eredményt hozó magzati szűrővizsgálatoknak köszönhetően ma már akár a várandósság idején is lehet értesülni arról,
Szakértőnk, Vizsy Nóra a terhességi toxémiával kapcsolatos legfontosabb tudnivalókat foglalta össze olvasóinknak. A 34. hét előtt kialakuló, fehérjevizeléssel és ödémával
Ide kattitva letölthető a Down-szindróma szűréséről kiadott szakmai irányelv.
A The Telegraph című napilap egyik múlt heti számában jelent meg egy cikk A tudomány, a félelem és a tudatlanság
Magyarországon minden huszonötödik ember – többnyire tudta nélkül – hordozza a cisztás fibrózist, amely egy egyszerű szűrővizsgálattal kimutatható, a tesztet
Mi a genetikai tanácsadás? A genetikai tanácsadás során egy speciálisan képzett szakember nyújt segítséget a pácienseknek, hogy többet tudjanak
A szűrővizsgálatokról született egy rövid és nagyon hasznos írás két nagyszerű támogatónk tollából. Pecsérke Marianna és Kelemen Nelli írását olvashatjátok
Copyright © 2018 BABAGENETIKA Minden jog fenntartva.
A weboldalt készítette és üzemelteti: PIXMEUP ©
