Emese nem is tudott róla, hogytrombózishajlama van, hiszen a családban csupán egyetlen rokonnak volttrombózisa, kihordott és megszült császármetszéssel két egészséges gyereket. Végül(mint utólag kiderült Edwards-szindrómás)

Az, hogy valakinek egészséges gyermeke van, nem érdem. Nem tudhatjuk előre, mi van megírva – mondja Lili, akinek első gyermeke egy súlyos genetikai rendellenességgel, FoxG1

„Utálom, hogy arra emlékeztet, hogy mennyire vártuk a gyerekünket. Utálom, hogy üresen áll, mert elment a babánk. És utálom azt is, hogy várakozik az új

2020. június 30. A nap, amikor örökre megváltozott az életünk a férjemmel. Tulajdonképpen már két héttel azelőtt megváltozott, de az „életünk legrosszabb napja” címet mégis

Geszti Sára egy hatéves kislány, papíron legalábbis. A valóságban viszont – egy nagyon ritka, súlyos genetikai betegség miatt – egy kisbaba szintjén éli mindennapjait, anyukája

Kedves Anna!Biztos nem emlékszik ràm, még januárban beszéltünk telefononon. Röviden a történetünk:  a 18.heti UH-n CPC-t es a.umb.singularist diagnosztizáltak kislányunknál aZ egyik budapesti intézetben. Az

Minden normál nőnek 2x kromoszómája van, ezzel szemben Zoénak 3, vagyis minden egyes sejtjében van egy plusz X kromoszóma. Bár a kórállapot nagyon radikálisnak hangzik,