Egy anyuka megosztotta velünk a történetét, amely a prenatális diagnosztikai vizsgálatok fontosságára hívja fel a figyelmet. Szakértőnk, Kékesi Anna válaszolt az anyuka levelére. Kedves
2011-ben egy szép napon észrevettem, hogy 5 élő gyermekem mellé születni fog még egy kis lény. Hogy megerősítsem érzésemet, elmentem a nőgyógyászhoz, aki közölte: “Hölgyem
Téged felvilágosított az orvosod a HELLP-szindrómáról? Feltehetően nem, pedig ez az egyik legsúlyosabb terhességi szövődmény, amely hazánkban is egyre több várandóst érint. Sajnos nagyon keveset
A XI. Méhnyakrák Megelőzési Hét alkalmából január 26-án este Gyöngyposta-rendezvénynek ad otthont a PostART műhely Budaörsön: a Mályvavirág Alapítvány programjának lényege, hogy gyöngyből karkötőket fűznek,
https://www.airmid.hu/blog/entry/eletvitel/dominik-ma-lenne-10-eves.html Valóban szenvednie kell a Magzatnak? Szívünkből szólnak Éva szavai. Ha a szakértelem és a vizsgálatok színvonala megfelelő lett volna, Dominik és családja elkerülhette volna
Olvasónk kérdezett, Dr. Fülöp Viktor szülész-nőgyógyász, klinikai genetikus szakorvos válaszol: Lenne egy kérdésesem Önökhöz, hogy érdemes-e megcsináltatni a genetikai vizsgálatokat? Mint kariotipizálás vérből pl. Előzményben
Helga kérdezte: “Üdvözlöm, Helga vagyok 6 hete született meg Mici kislányom aki 8 óra mulva meghalt. Rekeszizom sérve volt. Végig tudtuk a terhesség alatt de
Üdvözlöm! Annamária vagyok 23 éves. Volt egy ikerterhességem idén aminek sajnos július 14-én a 18. héten lett vége. A 12. Hétig minden rendben volt, a
A kampányunk egyik “sikere” Zsuzsi beszámolója tapasztalatairól, köszönjük Zsuzsi megosztod velünk:) “A terhesség ma Magyarországon – TB kontra fizetős rendszer” 1. rész Sziasztok! Az eddigi
Copyright © 2018 BABAGENETIKA Minden jog fenntartva.
A weboldalt készítette és üzemelteti: PIXMEUP ©
